Wie unsere Leser sicherlich wissen, sind seit Mitte Oktober die beiden COVID-19-mRNA-Impfstoffe BNT162b2 (Tozinameran; COMIRNATY, a-t 2020; 51: 92, 101-2 u.a.) von BioNTech/Pfizer und mRNA-1273 (Elasomeran; SPIKEVAX, a-t 2021; 52: 1-4) von Moderna ab einem Alter von 6 Monaten zugelassen¹ Anders als in anderen Altersgruppen sind für die Grundimmunisierung mit der BioNTech-Vakzine drei Dosierungen einer speziellen, nochmals geringer konzentrierten Formulierung erforderlich. Die Zulassung des Moderna-Impfstoffs für Säuglinge und jüngere Kinder (unter 6 Jahren) bezieht sich ebenfalls nur auf eine niedriger konzentrierte Formulierung (0,1 mg/ml), die in der EU bislang allerdings nicht verfügbar ist.

Da fragt sich ein normaler Mensch schon, wie pervers die Gesellschaft sein muss, dass so viele Menschen überhaupt ihre Kinder für medizinische Studien herben, damit so ein Gift seine Zulassung erhält. Sie haben die Bildung zerstört und darum laufen so viele Leute solchen Fakes hinterher. Bezahlen tun es die Kinder. Das zeigt ganz klar die Risikoauswertung. Wie in anderen Altersgruppen werden mithilfe eines elektronischen Tagebuchs nach jeder Dosis lokale und systemische Impfreaktionen erfasst. Dabei werden bei Kindern im Alter von 2 Jahren bis 4 Jahren unter anderem Schmerzen (47%) und Rötung (19%) an der Injektionsstelle häufig beobachtet, außerdem Fieber (11%), Kopfschmerzen (9%), Schüttelfrost (6%) und Myalgie (5%). Zu den häufigen Reaktionen bei Kindern unter 2 Jahren zählen lokale Druckempfindlichkeit (26%) und Rötung (18%) sowie Reizbarkeit (68%), Appetitminderung (39%) und Fieber (14%). Die Ereignisse werden überwiegend als mild oder mäßig schwer eingestuft, treten im Median ein bis zwei Tage nach Immunisierung auf und halten ein bis zwei Tage an. Lymphadenopathie ist bei einem (0,1%) Kind bzw. zwei (0,2%) Kindern dokumentiert (Plazebo jeweils 0).

Bei der zweiten Giftspritze heißt es: Mittels Tagebuch erfasste Impfreaktionen werden in drei verschiedenen Altersgruppen (über 3 bis 5 Jahre, 2 bis 3 Jahre, unter 2 Jahre) ausgewertet. Die Inzidenz von Schmerzen an der Injektionsstelle nimmt mit dem Alter zu (56% bis 84%), die von lokaler Rötung und Schwellung hingegen ab (8% bis 18%). Schwellung regionaler Lymphknoten wird bei bis zu 14% registriert. Sehr häufige systemische Impfreaktionen bei den über Dreijährigen sind Müdigkeit (62%), Kopfschmerzen (23%), Myalgie (22%), Fieber (21%) sowie Übelkeit und Erbrechen (15%). In den jüngeren Altersgruppen werden vor allem Reizbarkeit/Schreien (bis 82%), Schläfrigkeit (bis 51%), Appetitlosigkeit (bis 46%) und Fieber (bis 26%) beobachtet. Die Ereignisse werden überwiegend als mild oder mäßig schwer eingestuft, treten meist ein bis zwei Tage nach Immunisierung auf und bilden sich im Median innerhalb von zwei bis drei Tagen zurück.

Wie das pharmalobbyistische Arzneimitteltelegramm berichtet, sind für die vermeintliche Grundimmunisierung anders als bei anderen Impfungen drei Spritzen notwendig. Der Impfstoff soll sogar noch schwächer wirken als das Nutzlospräparat bei Erwachsenen. Kranke Welt, ekelhafte Pharmaindustrie.